ANTICANCERIGENO NATURAL, DIM PLUS

60 cápsulas / 136 mg.

¡Lanzamiento Nacional Enero 2012 ¡

• Para prevenir naturalmente el cancer de mamas,útero y próstata.                                                                                                                                                                                                                    
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• DIM PLUS ® contiene las moléculas esenciales encontradas en las crucíferas (brócoli y coliflor) cuya positiva acción en la salud esta científicamente comprobada.

DIM PLUS ® es un "indol" dietario, que el sistema digestivo procesa luego de ingerir el brócoli,la coliflor y los repollos de bruselas Comprobadamente actúa en la regulación de la actividad de los estrógenos y el virus del papiloma humano. Los estudios clínicos realizados sugieren su efecto positivo en la protección anticancerígena del cuello de útero, mama,  próstata y la papilomatosis de laringe.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      Recientemente ha sido propuesto por la FDA como preventivo del cancer de próstata. 

Hemos desarrollado esta formulación para el mercado Sudamericano con base en una síntesis única de puro y cristalino DIM PLUS ® (diindolylmethano) micronizado. El proceso de homologación fue presentado a la FDA para esta fórmula como también a las autoridades de la UE (Unión Europea). DIM PLUS ®  está especialmente formulado usando tecnología exclusiva y es comercializado como suplemento dietario.

DIM PLUS ® formulado con Diindolylmethane 100% Biodisponible.

Natural Botanics presenta en forma exclusiva en el Mercosur la única Formulación Micro encapsulada de DIM a nivel internacional que asegura una completa absorción.Promueve el metabolismo de los estrógenos para un perfecto equilibrio hormonal en mujeres y hombres.DIM es la sigla del  Diindolylmethane, un indol dietario  natural  encontrado en los vegetales crucíferos luego de ser ingeridos. Enzimas en las plantas de brócoli, coliflor, repollos de Bruselas y repollo , producen precursores de DIM PLUS ® llamados glucosinolatos. Cuando estos precursores se incorporan a la alimentación a través del DIM PLUS ®microencapsulado, su absorción aumentada logra el equilibrio metabólico de los estrógenos.eL DIM PLUS equilibra la funcion hormonal en hombres y mujeres a partor d elos 45 años.Naturalmente.

• DIM PLUS ®  de alta absorción,  ha demostrado promover un mayor metabolismo de estrógenos  tipo “2-hidroxy”. Este tipo de estrógeno es considerado benéfico. DIM PLUS ®  promueve el metabolismo de estrógenos pero NO ES UN ESTRÓGENO VEGETAL.    

DIM PLUS ® Microencapsulado es el original y unico DIM** con absorción comprobada  y sus beneficios han sido demostrados en estudios clínicos independientes realizados. **La formulación patentada  contiene complejos microencapsulados de diindolylmethano para una sostenida y garantida absorción.Esta tecnología patentada es la UNICA fórmula con una patente otorgada US Patent #6,086,915.  

• DIM PLUS ®  promueve un metabolismo de estrógenos benéfico y un saludable balance hormonal. Esto optimiza los índices de metabolitos de estrógeno que son cruciales para próstata, mamas, vias urinarias y salud cervical. Hombres y mujeres también usan DIM PLUS ®  como una forma de optimizar programas de control de peso. Ensayos clínicos con DIM PLUS ®  se están efectuando en HPV (Papiloma Virus Humano) y Salud de Próstata, en colaboración con las Escuelas de Medicina de Cornell University, The NY School of Medicine, Cancer Research – Reino Unido, Wayne State University y New York Medical College. También se esta trabajando con el National Cancer Institute (NCI-USA) bajo acuerdos protocolados de ensayos clínicos para descubrir nuevas aplicaciones de DIM PLUS.

PORQUÉ DIM PLUS ES UNICO?  

DIM PLUS ®  otorga la biodisponibilidad comprobada de su principio activo por la acción de su fórmula patentada y el sistema de microencapsulado. DIM PLUS ®  es el único DIM  usado en ensayos clínicos patrocinados por el Instituto nacional del Cancer (USA).

• VENTAJAS DE  DIM PLUS ® exclusivamente formulado con  DIM microencapsulado de liberación lenta. Todos los ensayos clínicos realizados hasta la fecha han utilizado el DIM PLUS®  microencapsulado. . Esto incluye los estudios en displasia cervical y salud uterina y prostática.  
• El DIM PLUS ®  en su estado natural es altamente insoluble (difícilmente absorbible). La micro-encapsulación garantiza la absorción.
• DIM PLUS ®  es la única formulación micro encapsulada de DIM PLUS ®  y patentada internacionalmente.

 PRECAUCIONES: Individuos con alergias a maíz o soja no deben tomar este producto pues algunos de los ingredientes en la fórmula patentada son derivados de esas fuentes. No use si usted está embarazada o piensa estarlo o está amamantando. Cambios sin importancia en el color de la orina pueden ocurrir durante el uso de este producto. Siempre consulte con su médico antes de tomarlo.

 La única fórmula 100% Natural, para ayudar a mantener un saludable nivel de estrógenos en hombres y mujeres de forma 100% natural.

• Estudios clínicos publicados informan qeu es muy efectivo en la prevencion del cancer de mama,útero,cervix y próstata.  
• Ha demostrado y una positiva acción en el tratamiento del Papiloma de laringe Infantil.                                                                                                                                                                                                 
• EXPERIENCIA DE USO INIGUALADA  Luego de 13 años de uso contínuo de nuestra formula patentada internacionalmente, no se han verificado efectos colaterales. En cambio, la bibliografía publicada acerca del uso                    de los cristales de DIM sin purificar, ofrece riesgos no controlables.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 CUÍDESE DE IMITACIONES OPORTUNISTAS _ CONSULTE SIEMPRE A SU MEDICO   

DIM PLUS ®   promueve el metabolismo saludable de estrógenos en hombres y mujere

EPOC Y ASMA pueden ser tratados con Resveratrol y Iso Quercetin

EPOC Y ASMA

Las personas que sufren de asma y aquellos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) pueden beneficiarse mucho con Trans Resveratrol e Iso Quercetin, según investigadores de New South Wales (Australia), en el Centro de Asma y Enfermedades Respiratorias de la Universidad de Newcastle, los del Imperial College en el Instituto de Ciencias de la Respiración y también investigadores de la Universidad de Michigan.

¿Esto a que se debe?

Las enfermedades respiratorias son acompañadas a menudo por la inflamación de las vías respiratorias causada por alérgenos y virus. A veces, incluso un elevado número de moho en la casa puede causar un ataque de asma.
En la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), oliendo el humo de un cigarrillo puede ser suficiente como disparador para iniciar el proceso de inflamación. El problema con la inflamación es que no se detiene allí, sino que activa las respuestas del sistema inmune en varios niveles y las causas de que radicales libres se produzcan en cantidades masivas. Cuando esto sucede se denomina estrés oxidativo en el cuerpo.

Seguramente usted ya está familiarizado con los antioxidantes, la vitamina A, vitamina C y vitamina E. Pero, ¿sabía que el resveratrol también actúa como antioxidante en el cuerpo? Pero lo mas importante, el resveratrol actúa como un agente anti-inflamatorio.
Esta combinacion antioxidante y anti-inflamatoria podría ayudar mucho a personas con asma o EPOC.

En la revista “Antioxidant Redox Signal”, de marzo del 2010 en el artículo llamado “Antioxidant and Anti-Inflammatory Effects of Resveratrol in Airway Disease” (Antioxidantes y antiinflamatorios efectos del resveratrol en las vías respiratorias); los investigadores incluyeron todas las pruebas que demuestran que el resveratrol protege a los pulmones en pacientes con enfermedad pulmonar.

La conexión del Asma  con el Resveratrol y la Iso Quercetina.

El resveratrol y la iso quercetina son capaces de desactivar la inflamación en condiciones en que los esteroides no tienen ningún efecto, y podría conducir al diseño de nuevos fármacos más potentes en el futuro, capaz de hacer frente a las enfermedades inflamatorias desde el asma hasta la artritis. Además, no acarrean los efectos altamente perjudiciales de los Beta Agonistas, que no solo afectan el sistema inmune pero asimismo la función cardíaca.

"Esta investigación podría ser una muy buena noticia para los enfermos de asma y con EPOC: de como el resveratrol podría ser más eficaz que los actuales tratamientos con esteroides y Beta Agonistas", explicó el Dr. Louise Donnelly del Hospital Royal Brompton de Londres, a cargo de los estudios.

El asma es una enfermedad inflamatoria de las vías respiratorias, y el enfoque actual en el manejo del asma es el control de la inflamación. Se investigaron los efectos supresores del resveratrol en los parámetros de asma, tales como la liberación de citoquinas, eosinofilia, hiperreactividad bronquial, y la hipersecreción de moco, en un OVA-modelo del ratón inducido del asma alérgica. El resveratrol inhibe significativamente el aumento de las citocinas T-helper-2-tipo como la IL-4 e IL-5 en la eosinofilia plasma y líquido de lavado broncoalveolar (IBA), y también se suprime efectivamente la hiperreactividad bronquial, y la hipersecreción de moco, en el modelo murino de asma. La eficacia de resveratrol fue similar a la de la dexametasona, un glucocorticoide utilizado como control positivo.

Estos resultados sugieren que el resveratrol puede tener aplicaciones en el tratamiento del asma bronquial.

Protección al cáncer de pulmón
Jacob Gaffney - 3 de febrero de 2010

La inhalación de humo, especialmente el procedente del tabaco, es la principal causa del cáncer de pulmón. En 2009, la American Cancer Society registró 219.440 nuevos casos de cáncer de pulmón y 159.390 muertes derivadas de dicha enfermedad, convirtiéndose ésta en la principal causa de muerte por cáncer, tanto en hombres como mujeres.

Un equipo de investigadores de la Universidad de California, en Merced, ha dirigido su atención hacia el resveratrol para estudiar si sus propiedades antioxidantes pudieran prevenir el desarrollo del cáncer de pulmón. Antes de que los tumores crezcan sobre el tejido pulmonar se produce una inflamación del mismo, provocada, en parte, por la acumulación de radicales libres tóxicos. Como antioxidante, el resveratrol actúa de anti-inflamatorio, envolviendo y expulsando a los radicales libres.

Pero, durante el estudio, los investigadores también descubrieron algo que les dejó completamente descolocados. "El resveratrol no eliminaba químicamente los radicales libres", explicó el doctor Henry Forman, catedrático del Merced School of Natural Sciences: "En lugar de eso, el resveratrol protege a las caspasas," que son unas encimas que atacan las células pre-cancerígenas, manteniendo sano el tejido pulmonar. 

El doctor Forman explicó que cada vez que un fumador absorbe el humo de un cigarrillo, millones de células bronquiales mueren al inflamarse el pulmón. El humo tóxico de los cigarrillos puede causar la explosión celular, filtrando ADN y orgánulos en los pulmones y provocando una respuesta del sistema inmunológico. Los glóbulos blancos inundan la zona. 

Como señaló el doctor Forman: "los glóbulos blancos no discriminan [entre células sanas y enfermas] matando todo lo que encuentran a su paso, y pueden ser muy dañinos". El cuerpo, sin embargo, ha desarrollado elementos químicos que evitan que esto ocurra. Una familia de encimas, llamadas caspasas, ayudan a prevenir la respuesta del sistema inmunológico acabando con las células nocivas, y minimizando así la respuesta del sistema inmune. El problema es que el tabaco también destruye las caspasas. 

El equipo de investigadores descubrió, en un estudio que se publicará en el International Journal of Biochemistry & Cell Biology, que el resveratrol protege a las caspasas, permitiendo a las células limitar la inflamación. Este descubrimiento fue algo inesperado, especialmente si tenemos en cuenta los resultados de un estudio similar que dichos investigadores habían publicado en la misma revista en marzo de 2009.

Durante el estudio, el equipo ensayó en laboratorio el efecto del humo sobre células bronquiales usando concentraciones de aire contaminado por el humo de un cigarrillo Camel. Las células fueron tratadas posteriormente con resveratrol, en concentraciones que oscilaban entre 2 y 20 micromolares, excepto en el grupo de control. Después de 24 horas, las células tratadas con resveratrol en concentraciones tan bajas como 5 micromolares mostraron más del doble de disminución de las células expuestas al humo gracias a la actividad de las caspasas. En el tejido no tratado con resveratrol, sin embargo, se observó el efecto contrario, constatando la muerte violenta de las células, incluso comprobando como algunas células nocivas se replicaban. 

Referencias:

Centro de Asma y Enfermedades Respiratorias de la Universidad de Newcastle, Australia.
Revista “Antioxidant Redox Signal”, marzo del 2010. Artículo “Antioxidant and Anti-Inflammatory Effects of Resveratrol in Airway Disease”Merced School of Natural Sciences, California, EE.UU.
Imperial College y el Hospital Royal Brompton – Londres, Inglaterra.

LA QUERCETINA INHIBE EL DAÑO DE LA RADIACION SOLAR EN CELULAS HUMANAS

EE.UU. Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de la Salud

US National Library of MedicineNational Institutes of Health

 RESUMEN

 J Dermatol Sci. 2011 Mar; 61 (3) :162-8. doi: 10.1016/j.jdermsci.2011.01.002. Epub 2011 Jan 13.

La quercetina inhibe la  producción de citoquinas inflamatorias en queratinocitos humanos primarios inducida por la radiacion UV mediante la supresión del factor de necrosis kB ( NF-kB ),QUERCETINA Y RESVERATROL PROTEGEN DE LA RADIACION UV

Vicentini FT , Él T , Y Shao , MJ Fonseca , Verri WA Jr , Fisher GJ , Xu Y .

Fuente

Faculdade de Ciências Farmacéuticas de Ribeirão Preto de la Universidad de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo 14040-903, Brasil.

Abstracto

ANTECEDENTES:

Flavonoides tópicos, tales como quercetina, han demostrado que reducen el daño de la piel mediado por radiación ultravioleta (UV). Sin embargo, los mecanismos y las vías de señalización implicadas en este efecto protector no están claras. La Irradiación UV conduce a la activación de dos importantes vías de señalización, a saber, el factor nuclear kappa B (NF-kB) y la) vía del activador de la proteína-1 (AP-1,La activación de NF-kB vía por la irradiación UV estimula la expresión de citoquinas inflamatorias, mientras que la activación de la vía AP-1 por la irradiación UV promueve la producción de metaloproteinasa de matriz (MMP). Ambas vías son  responsables de  contribuir a los daños de la piel inducidos por irradiación UV, tales como foto envejecimiento y la formación de tumor de piel.

OBJETIVO:

Para dilucidar el mecanismo subyacente, se examinó el efecto de la quercetina en la activación inducida por la irradiación UV de NF-kB y AP-1

MÉTODOS:

Queratinocitos humanos primarios, el tipo principal de células de piel se sometieron a irradiación UV solar fisiológica, se utilizaron para estudiar los efectos de la quercetina en UV inducidos por la irradiación de las vías de transducción de señales.

RESULTADOS:

La quercetina redujo el efecto de radiación UV-inducida por NF-kappa B ADN vinculante, en un 80%. Por consiguiente, la expresión de citocinas inflamatorias IL 1?-(~ 60%), IL-6 (~ 80%), IL-8 (~ 76%) y TNF-? (~ 69%) inducida por la  irradiación UV fue suprimida por la quercetina  . En contraste, la quercetina no tuvo ningún efecto sobre la activación de la irradiación UV de tres quinasas MAP, ERK, JNK, p38 . 

CONCLUSIÓN:

Nuestros datos indican que la capacidad de la quercetina para bloquear inflamación de la piel por la irradiación inducida por UV- está mediada, al menos en parte, por su efecto inhibidor sobre la activación de NF-kB y la producción de citoquinas inflamatorias.

Copyright © 2011 Sociedad Japonesa para la Investigación de Dermatología. Publicado por Elsevier Ireland Ltd. Todos los derechos reservados.

PMID:

[PubMed - indexado para MEDLINE]

VERSION INGLÉS ORIGINAL

US National Library of MedicineNational Institutes of Health

J Dermatol Sci. 2011 Mar;61(3):162-8. doi: 10.1016/j.jdermsci.2011.01.002. Epub 2011 Jan 13.

Quercetin inhibits UV irradiation-induced inflammatory cytokine production in primary human keratinocytes by suppressing NF-?B pathway.

Vicentini FT, He T, Shao Y, Fonseca MJ, Verri WA Jr, Fisher GJ, Xu Y.

Fuente

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo 14040-903, Brazil.

Abstract

BACKGROUND:

Topical flavonoids, such as quercetin, have been shown to reduce ultraviolet (UV) irradiation-mediated skin damage. However, the mechanisms and signaling pathways involved in this protective effect are not clear. UV irradiation leads to activation of two major signaling pathways, namely nuclear factor kappa B (NF-?B) and activator protein-1 (AP-1) pathways. Activation of NF-?B pathway by UV irradiation stimulates inflammatory cytokine expression, whereas activation of AP-1 pathway by UV irradiation promotes matrix metalloproteinase (MMP) production. Both pathways contribute to UV irradiation-induced skin damage, such as photoaging and skin tumor formation.

OBJECTIVE:

To elucidate the underlying mechanism, we examined the effect of quercetin on UV irradiation induced activation of NF-?B and AP-1 pathways.

METHODS:

Primary human keratinocytes, the major skin cell type subjected to physiological solar UV irradiation, were used to study the effects of quercetin on UV irradiation-induced signal transduction pathways.

RESULTS:

Quercetin decreased UV irradiation-induced NF-?B DNA-binding by 80%. Consequently, quercetin suppressed UV irradiation-induced expression of inflammatory cytokines IL-1? (?60%), IL-6 (?80%), IL-8 (?76%) and TNF-? (?69%). In contrast, quercetin had no effect on UV irradiation activation of three MAP kinases, ERK, JNK, or p38. Accordingly, induction of AP-1 target genes such as MMP-1 and MMP-3 by UV irradiation was not suppressed by quercetin.

CONCLUSION:

Our data indicate that the ability of quercetin to block UV irradiation-induced skin inflammation is mediated, at least in part, by its inhibitory effect on NF-?B activation and inflammatory cytokine production.

Copyright © 2011 Japanese Society for Investigative Dermatology. Published by Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

EL MEJOR ANTIHISTAMÍNICO NATURAL

EE.UU. Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de la Salud

US National Library of MedicineNational Institutes of Health

 RESUMEN

 J Dermatol Sci. 2011 Mar; 61 (3) :162-8. doi: 10.1016/j.jdermsci.2011.01.002. Epub 2011 Jan 13.

La quercetina inhibe la  producción de citoquinas inflamatorias en queratinocitos humanos primarios inducida por la radiacion UV mediante la supresión del factor de necrosis kB ( NF-kB ),

Vicentini FT , Él T , Y Shao , MJ Fonseca , Verri WA Jr , Fisher GJ , Xu Y .

Fuente

Faculdade de Ciências Farmacéuticas de Ribeirão Preto de la Universidad de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo 14040-903, Brasil.

Abstracto

ANTECEDENTES:

Flavonoides tópicos, tales como quercetina, han demostrado que reducen el daño de la piel mediado por radiación ultravioleta (UV). Sin embargo, los mecanismos y las vías de señalización implicadas en este efecto protector no están claras. La Irradiación UV conduce a la activación de dos importantes vías de señalización, a saber, el factor nuclear kappa B (NF-kB) y la) vía del activador de la proteína-1 (AP-1,La activación de NF-kB vía por la irradiación UV estimula la expresión de citoquinas inflamatorias, mientras que la activación de la vía AP-1 por la irradiación UV promueve la producción de metaloproteinasa de matriz (MMP). Ambas vías son  responsables de  contribuir a los daños de la piel inducidos por irradiación UV, tales como foto envejecimiento y la formación de tumor de piel.

OBJETIVO:

Para dilucidar el mecanismo subyacente, se examinó el efecto de la quercetina en la activación inducida por la irradiación UV de NF-kB y AP-1

MÉTODOS:

Queratinocitos humanos primarios, el tipo principal de células de piel se sometieron a irradiación UV solar fisiológica, se utilizaron para estudiar los efectos de la quercetina en UV inducidos por la irradiación de las vías de transducción de señales.

RESULTADOS:

La quercetina redujo el efecto de radiación UV-inducida por NF-kappa B ADN vinculante, en un 80%. Por consiguiente, la expresión de citocinas inflamatorias IL 1?-(~ 60%), IL-6 (~ 80%), IL-8 (~ 76%) y TNF-? (~ 69%) inducida por la  irradiación UV fue suprimida por la quercetina  . En contraste, la quercetina no tuvo ningún efecto sobre la activación de la irradiación UV de tres quinasas MAP, ERK, JNK, p38 . 

CONCLUSIÓN:

Nuestros datos indican que la capacidad de la quercetina para bloquear inflamación de la piel por la irradiación inducida por UV- está mediada, al menos en parte, por su efecto inhibidor sobre la activación de NF-kB y la producción de citoquinas inflamatorias.

Copyright © 2011 Sociedad Japonesa para la Investigación de Dermatología. Publicado por Elsevier Ireland Ltd. Todos los derechos reservados.

PMID:

[PubMed - indexado para MEDLINE]

VERSION INGLÉS ORIGINAL

US National Library of MedicineNational Institutes of Health

J Dermatol Sci. 2011 Mar;61(3):162-8. doi: 10.1016/j.jdermsci.2011.01.002. Epub 2011 Jan 13.

Quercetin inhibits UV irradiation-induced inflammatory cytokine production in primary human keratinocytes by suppressing NF-?B pathway.

Vicentini FT, He T, Shao Y, Fonseca MJ, Verri WA Jr, Fisher GJ, Xu Y.

Fuente

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo 14040-903, Brazil.

Abstract

BACKGROUND:

Topical flavonoids, such as quercetin, have been shown to reduce ultraviolet (UV) irradiation-mediated skin damage. However, the mechanisms and signaling pathways involved in this protective effect are not clear. UV irradiation leads to activation of two major signaling pathways, namely nuclear factor kappa B (NF-?B) and activator protein-1 (AP-1) pathways. Activation of NF-?B pathway by UV irradiation stimulates inflammatory cytokine expression, whereas activation of AP-1 pathway by UV irradiation promotes matrix metalloproteinase (MMP) production. Both pathways contribute to UV irradiation-induced skin damage, such as photoaging and skin tumor formation.

OBJECTIVE:

To elucidate the underlying mechanism, we examined the effect of quercetin on UV irradiation induced activation of NF-?B and AP-1 pathways.

METHODS:

Primary human keratinocytes, the major skin cell type subjected to physiological solar UV irradiation, were used to study the effects of quercetin on UV irradiation-induced signal transduction pathways.

RESULTS:

Quercetin decreased UV irradiation-induced NF-?B DNA-binding by 80%. Consequently, quercetin suppressed UV irradiation-induced expression of inflammatory cytokines IL-1? (?60%), IL-6 (?80%), IL-8 (?76%) and TNF-? (?69%). In contrast, quercetin had no effect on UV irradiation activation of three MAP kinases, ERK, JNK, or p38. Accordingly, induction of AP-1 target genes such as MMP-1 and MMP-3 by UV irradiation was not suppressed by quercetin.

CONCLUSION:

Our data indicate that the ability of quercetin to block UV irradiation-induced skin inflammation is mediated, at least in part, by its inhibitory effect on NF-?B activation and inflammatory cytokine production.

Copyright © 2011 Japanese Society for Investigative Dermatology. Published by Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Solo debe tomarse TRANS RESVERATROL extraído de la planta "Polygonum Cuspidatum" estandarizado para aportar 100%  de Trans Resveratrol Puro 98%, la forma
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• Un estudio chino acaba de demostrar que la eficacia del resveratrol contra la inflamación de la médula ósea es comparable a la del medicamento prednisona, y que ejerce además una protección antioxidante cuando se inyecta inmediatamente después de producirse una herida. El TRANS RESVERATROL mejoró asimismo el pronóstico y redujo las consecuencias permanentes de un ataque cerebral en ratones pre- tratados durante veintiún días.
• El TRANS RESVERATROL , según un estudio realizado en la Harvard Medical School, activa un gen de longevidad en ciertas fuentes de levadura y permite aumentar su esperanza de vida hasta un 20%. Sus efectos son similares a los de la restricción calórica (único método científicamente demostrado para aumentar la longevidad) por activación de los genes SIR. De momento las investigaciones sólo se han realizado sobre levaduras, moscas, y nematodos, pero debemos añadir que los seres humanos también poseen estos genes.
• En España se realizo un interesante estudio clinico http://naturalbotanics.com.ar/?page_id=2439 que demostró la positiva acción del Resveratrol asociado a un puro extracto natural de Vitis Vinífera.Buena noticia para todos aquellos que son medicados con estatinas y sufren los inúmeros efectos secundarios de las mismas 

Links de interés: 

http://www.medicina-orthomolecular.com/medicina-orthomolecular/Profesionales/Actualizaciones_/Resveratrol.htm

http://www.resveratrol.com

http://www.botanical-online.com/medicinalesresveratrol.htm

Otras propiedades que la ciencia atribuye al Resveratrol.

Previene las enfermedades cardiovasculares.
* Regula el nivel de grasas en la sangre.
* Posee efecto anti inflamatorio.
* Poderosa acción anti cancerígena.
* Evita la formación de trombos.
* Mejora el funcionamiento del sistema inmunológico.
* Reduce el colesterol y los triglicéridos.
* Fortalece los vasos sanguíneos evitando las varices.
* Mantiene la piel y las articulaciones elásticas, previniendo el envejecimiento.