jueves, 21 de marzo de 2013

Resveratrol potente protección contra el cáncer de próstata

Por Terri Mitchell
Buenas noticias para los hombres preocupados por el cáncer de próstata: el resveratrol es un suplemento que lo bloquea en todas las etapas, desde el principio hasta el final. 
Un polifenol presente en las uvas y otras plantas, el resveratrol fue identificado por primera vez como un protector de múltiples ciclos en 1997, 1 y ahora es considerado como un agente muy importante contra el cáncer de próstata por investigadores del MD Anderson Cancer Center de Houston , Texas, y otras instituciones. 2,3 
El Resveratrol trabaja a través de más de una docena de diferentes mecanismos contra el cáncer y se dirige selectivamente a las células cancerosas. Este suplemento modula las hormonas, cuenta con varios mecanismos que impiden que las células cancerosas se multipliquen, e incluso tiene la capacidad de destruir las células cancerosas.
El Resveratrol originalmente ganó la notoriedad cuando los investigadores sugirieron que es el agente en el vino que protege contra enfermedades del corazón. Debido a su acción antioxidante y anti-inflamatorias, resveratrol también se investigó como un suplemento anti cáncer. Dado que la investigación se inició a comienzos de la década de 1990, el resveratrol de origen natural (Polygonim Cuspidatum, Uvas) ha sido objeto de cientos de artículos científicos, por lo que es uno de los suplementos más intensamente estudiados en el mercado hoy en día.
En una revisión de resveratrol, investigadores de la Universidad de Wisconsin establecieron  seis criterios para calificarlo como  un buen agente contra el cáncer: se debe: a) no tiene efectos tóxicos en las células sanas, b) trabaja contra diferentes tipos de cáncer, y c) se administra por vía oral, d) conocer su mecanismo de acción, e) que sea baratos., y f) ser aceptable para los humanos 4 Resveratrol cumplió con todos los seis criterios.
Efectos preventivos de cáncer
Los años, los productos químicos, la radiación y otros factores pueden desbordar la capacidad del cuerpo para combatir las células anormales, que a su vez pueden hacer progresar silenciosamente al cáncer. Este aspecto invisible de cáncer es importante. Como ha declarado un grupo de trabajo de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer: "Es necesario un intenso esfuerzo educativo para convencer a la gente de que la ausencia de síntomas clínicos no puede garantizar que uno es" saludable ". 5
El mejor enfoque para el cáncer es la prevención. Al aumentar el barrido natural del cuerpo y los mecanismos de reparación, se puede prevenir que se formen las células cancerosas y destruirlas inmediatamente si lo hacen. Si uno ya ha sido tratado de cáncer, la prevención de su recurrencia es de suma importancia. El resveratrol es un "quimioprotector" complemento que previene el daño del ADN y destruye células cancerígenas desde la primera a las últimas etapas en modelos experimentales tanto humanos como animales.
Un aspecto notable de resveratrol es que puede ser muy tóxico para las células cancerosas, pero no dañar las células sanas, de hecho, una persona que toma el resveratrol para la protección contra el cáncer de próstata puede recibir beneficios cardiovasculares como un efecto secundario.
Otro aspecto importante de resveratrol es que puede ser combinado con otros phytofactores para mejorar potencialmente sus efectos. El resveratrol se produce naturalmente con otros polifenoles tales como quercetina en plantas tales como la uva. La quercetina puede aumentar la biodisponibilidad del resveratrol y sus efectos para combatir el cáncer. 6,7 Otro extracto de las plantas, el indol-3-carbinol o DIM, pueden trabajar en sinergia con resveratrol para matar más células cancerosas porque el DIM  detiene el crecimiento de células en un momento en el ciclo celular, mientras que resveratrol se detiene en otro punto de dicho ciclo. 8,9 médicos emplean este mismo concepto al prescribir combinaciones de medicamentos quimioterapéuticos para sus pacientes, cada fármaco detiene el crecimiento de células de cáncer en una etapa diferente del ciclo de crecimiento.
Los investigadores que han estudiado los efectos del extracto de uva que contienen resveratrol y quercetina en células humanas de cáncer de próstata avanzado  que se transplantaron en roedores han propuesto estas dos moléculas como una posible terapia para el cáncer de próstata en humanos, a pesar de que dichas terapias no han sido todavía implementadas. 10 Después de estudiar los efectos del extracto de semilla de uva en células de cáncer de próstata avanzado, los investigadores de la Universidad de Colorado llegaron a la conclusión de que la combinación del extracto con destructor natural de citoquinas(factor de necrosis tumoral) , que destruye el cáncer (resveratrol) ,"podría llegar a ser una alternativa más eficaz y menos tóxica en la terapia clínica de cáncer de próstata. " 3 En otro estudio que examinó los diferentes tipos de células de cáncer de próstata, el resveratrol era el más potente de todos los polifenoles probados contra las células de cáncer avanzado de próstata. 11
Investigadores australianos informan que el resveratrol funciona a través de un mecanismo similar al tamoxifeno para bloquear la capacidad de las células óseas para responder a los mensajes de cáncer en otras partes del cuerpo, lo que puede prevenir el cáncer se extienda a los huesos. doce Mientras que el resveratrol solo es un polifenol muy potente , combinandolo con otros compuestos derivados de plantas puede mejorar aún más su fuerza. Los investigadores están solicitando cada vez más becas para estudiar dichas combinaciones de fitocompuestos. 13
Apuntar a las hormonas
El DIM (Bioresponse DIM) ha mostrado resultados impresionantes en la lucha contra las hormonas que inhiben el crecimiento del cáncer. 14-17  Varios de sus metabolitos se ha demostrado que tienen diversos efectos beneficiosos. El resveratrol también es reconocido por su capacidad para modular estrógeno, testosterona y otros andrógenos. 18,19 Después de examinar sus efectos en la hormona de genes de respuesta en células de cáncer de próstata, los investigadores concluyeron que "el resveratrol puede ser un útil quimioprotector / agente quimioterapéutico para el cáncer de próstata . " 20 Entre otras cosas, el resveratrol invierte el aumento del antígeno prostático específico (PSA) en las células cancerosas. En un estudio, de cuatro días de tratamiento con resveratrol redujo los niveles de PSA en las células del cáncer de próstata en un 80%. 21 El bloqueo de hormonas estimulantes del crecimiento por sí solo justificaría el uso del resveratrol y DIM contra el cáncer de próstata, pero hace aún más.
Regulación de Genes
La última tendencia en oncología y la investigación nutricional se examina cómo fitocompuesto afecta a los genes, utilizando una nueva herramienta conocida como un "microarray de ADN." Un”microarray” revela los efectos de un compuesto en miles de genes al mismo tiempo. Microarrays de resveratrol y DIM que demiostraron conclusivamente que ambos compuestos ejercen un efecto notable en los genes relacionados con el cáncer. Entre otras cosas, estos fitocompuestos activan genes supresores de tumores, otros genes que destruyen las células cancerosas, y los genes que desintoxican productos químicos. También suprimen los genes que permiten a las células cancerosas "comunicarse" unas con otras. 22,23 Esta capacidad para ingresar en las células cancerosas y activar o desactivar los genes es un arma poderosa contra el crecimiento del cáncer. La capacidad de ejercer estos efectos sin toxicidad, como el resveratrol DIM los hace extremadamente deseables como agentes quimiopreventivos.
Acción Terapéutica de avamzada
A principios de 2003, un nuevo compuesto contra el cáncer llamado "deguelin" causó sensación en el mundo de la medicina. 24 Deguelin, como el resveratrol, es sintetizado por algunas plantas como una defensa natural contra las plagas, y se ha utilizado como un pesticida natural por los indígenas desde hace siglos. Sus acciones anticáncer contra diferentes tipos de cáncer (pulmón, colon, mama, y cáncer de piel se han probado hasta la fecha) han estimulado la investigación considerable en curso. 25-27 

Además de ser eficaz contra diversas formas de cáncer, Deguelin actúa interfiriendo con una mecanismo de cáncer de base. Todo el crecimiento celular, incluyendo el crecimiento celular del cáncer, implica una enzima conocida como la ornitina descarboxilasa. Deguelin, como el resveratrol y DIM, bloquea esta enzima. 28-34 
De 90 compuestos anticancerígenos potenciales analizados en un estudio realizado por el Instituto Nacional del Cáncer, DIM fue uno de los ocho que dieron positivo en las seis pruebas de la actividad contra el cáncer, incluyendo la supresión de la ornitina descarboxilasa. 35
Neutralizar Carcinógenos
En una base per cápita, los japoneses fuman mucho más que sus contrapartes en Estados Unidos, sin embargo, el riesgo de contraer cáncer de pulmón es aproximadamente 10 veces menor que la de los estadounidenses. 36,37 Algunos investigadores creen que el consumo generalizado de té verde en Japón puede explicar esta anomalía. Los polifenoles en el té verde se han demostrado para prevenir daños en el ADN, bloque carcinógenos, y aumentar las enzimas antioxidantes. 38
El resveratrol y los polifenoles relacionados también protegen el ADN, bloquean químicos y la radiación causantes de cáncer, y luchan contra los radicales libres y la inflamación.Ellos han demostrado ser más potentes contra algunos tipos de radicales que las vitaminas C y E. 39-41 Resveratrol activa el mismo gen anticancerígeno activado por drogas anti-inflamatorias no esteroides (AINE). 42 En un estudio reciente, el resveratrol, junto con la quercetina y la curcumina, surgieron como los más poderosos agentes contra el cáncer a partir de 22 compuestos que fueron sometidos a una batería de pruebas, incluyendo su capacidad para suprimir la ornitina descarboxilasa, pues eliminan los radicales libres, y contrarrestar los carcinógenos.
Cáncer de próstata y la dieta
Una gran cantidad de evidencia sugiere que la dieta puede ayudar a determinar si un hombre va a contraer cáncer de próstata y si va a sobrevivir. Los alimentos vegetales son protectores del cáncer, 43-47 mientras que los alimentos de origen animal tienden a ser promotores del cáncer. 48-51 ¿Pueden los efectos negativos de los alimentos de origen animal compensar se con los alimentos vegetales? Los estudios con Adventistas del Séptimo Día sugieren que es poco probable. 52 Los adventistas son vegetarianos pero consumen grandes cantidades de productos lácteos, y su tasa de cáncer de próstata es alta. Un estudio publicado en la revista Cancer muestra que el consumo de tres o más vasos de leche al día duplica el riesgo de cáncer de próstata. 53 Otros estudios muestran que las hormonas implantadas en vacas americanas son más fuertes que las hormonas naturales del cuerpo humano. 54,55 La dieta y los suplementos pueden no ser suficientes para superar este tipo de exposición química. Aunque la conexión entre el cáncer de próstata humano y las hormonas y drogas implantadas en el ganado todavía no se ha establecido, la evidencia de tal relación es fuertemente sugestivo. Curiosamente, la vitamina D3, que ha sido propuesta como un tratamiento para el cáncer de próstata, antagoniza los efectos de los implantes ganado. 56,57
En los países europeos, como Francia y Suiza, donde los implantes de hormonas de ganado están prohibidos, la incidencia de cáncer de próstata es un 50% menos que en los EE.UU., en Italia y en Grecia, es aproximadamente un 75% por debajo de la tasa de EE.UU 58  Hombres italianos y griegos comúnmente beben vino tinto, una buena fuente de resveratrol. (Aunque el consumo moderado de vino tinto puede ser eficaz para reducir el riesgo de cáncer de próstata, esto no se ha demostrado de manera concluyente.)
El Resveratrol, por otra parte, tiene múltiples efectos anti-cáncer de próstata.              El Resveratrol detiene el crecimiento de los cánceres hormonales-positivos y negativos-, funciona a través de múltiples mecanismos para impedir que las células cancerosas se multipliquen, es eficaz desde la primera hasta las últimas etapas de cáncer, protege el ADN de los daños, y pueden inhibir la metástasis del cáncer. En combinación con la quercetina y el poderoso agente anti-hormonal DIM, el resveratrol puede ser el mejor enfoque preventivo de cáncer disponible en la actualidad.


·        BIBLIOGRAFIA
·        - RESVERATROL,QUERCETIN,DIM,CANCER DE PROSTATA
Resveratrol 
potente protección contra el cáncer de próstata 
Por Terri Mitchell
Referencias
1. Jang M, Cai L, Udeani GO, et al. Quimiopreventivo del cáncer actividad de resveratrol, un producto natural derivado de la uva. Ciencia. 1997 Jan 10; 275 (5297) :218-20.
2. Stewart JR, Artime MC, CA O'Brian. Resveratrol: una sustancia candidata nutricional para la prevención del cáncer de próstata. J Nutr. 2003 Jul; 133 (7 Suppl): 2440S-2443S.
3. Dhanalakshmi S, Agarwal R, Agarwal C. La inhibición de NF-kappaB vía en el extracto de semillas de uva inducida por muerte apoptótica de humanos de carcinoma de próstata DU145 células. Int J Oncol. 2003 Sep; 23 (3) :721-7.
4. Aziz MH, Kumar R, Ahmad quimioprevención del cáncer de resveratrol N.: in vitro e in vivo y los mecanismos subyacentes (revisión). Int J Oncol. 2003 Jul; 23 (1) :17-28.
5. La quimioprevención del Grupo de Trabajo de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer. Prevención del cáncer en el próximo milenio: informe del Grupo de Trabajo para la quimioprevención la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer. Cancer Res. 01 de octubre 1999, 59 (19) :4743-58.
6. de Santi C, Pietrabissa A, F Mosca, Pacifici GM. La glucuronidación de resveratrol, un producto natural presente en la uva y el vino, en el hígado humano. Xenobiotica. 2000 Nov; 30 (11) :1047-54.
7. ElAttar TM, Virji AS. Efecto modulador de resveratrol y quercetina en el crecimiento del cáncer oral de células y la proliferación. Fármacos anticancerosos. 1999 Feb; 10 (2) :187-93.
8. Chinni SR, Y Li, S Upadhyay, PK Koppolu, FH Sarkar. Indol-3-carbinol (I3C) indujo inhibición del crecimiento celular, G1 detención del ciclo celular y la apoptosis en células de cáncer de próstata. Oncogene. 24 de mayo 2001; 20 (23) :2927-36.
9. Tyagi A, Agarwal R, C. Agarwal uva extracto de semilla inhibe la señalización mitogénica inducida por EGF y constitutivamente activa pero JNK se activa en humanos de carcinoma de próstata DU145 células: posible papel en antiprolifera-ción y la apoptosis. Oncogene.2003 Mar 6; 22 (9) :1302-16.
10. Xing N, Y Chen, SH Mitchell, CY Young. La quercetina inhibe la expresión y función del receptor de andrógenos en células de cáncer de próstata LNCaP. Carcinogenesis. 2001 Mar; 22 (3) :409-14.
11. Kampa M, Hatzoglou A, Notas G, et al. Polifenoles del vino antioxidantes inhiben la proliferación de líneas celulares prostáticas humanas de cáncer. Nutr Cancer. 2000; 37 (2) :223-33.
12. Ulsperger E, G Hamilton, Raderer M, et al. Resveratrol tratamiento previo desensibiliza AHTO-7 osteoblastos humanos a la estimulación del crecimiento en respuesta a sobrenadantes de células de carcinoma. Int J Oncol. 1999 Nov; 15 (5) :955-9.
13. Milner J, Allison R, Elliott J, et al. Oportunidades y desafíos para la investigación en nutrición futuro en la prevención del cáncer: Un panel de discusión. J. Nutr. 2003; 133:2502 S-2504S.
14. Meng Q, F Yuan, ID Goldberg, EM Rosen, K Auborn, S. Fan indol-3-carbinol es un regulador neg-tivo de receptor de estrógeno alfa señalización en las células tumorales humanas. J Nutr. 2000 Dec; 130 (12) :2927-31.
15. Chang YC, Riby J, Chang GH, Peng BC, Firestone G, Bjeldanes LF. Efectos citostáticos y antiestrogénica de 2 - (indol-3-ilmetil) -3,3 '-diindolylmethane, un producto importante en la dieta in vivo de indol-3-carbinol. Biochem Pharmacol. 01 de septiembre 1999; 58 (5) :825-34.
16. Le HT, Schaldach CM, Firestone GL, Bjeldanes LF. En plantas se deriven de 3,3 '-diindolylmethane es un antagonista fuerte de andrógenos en las células humanas de cáncer de próstata. J Biol Chem. Jun 2003 6; 278 (23) :21136-45. Epub 2003 Mar 27.
17. Jellinck PH, AM Newcombe, PG Forkert, CP Martucci. Formas distintas de andrógenos hepática 6 beta-hidroxilasa inducida en la rata por indol-3-carbinol y carbonitrilo pregnenolona. J Steroid Biochem Mol Biol. 1994 Nov; 51 (3-4) :219-25.
18. Lu R, Serrero G. El resveratrol, un producto natural derivado de la uva, exhibe actividad anti-estrogénica e inhibe el crecimiento de células humanas de cáncer de mama.J Physiol Cell. 1999 Jun; 179 (3) :297-304.
19. Serrero G, Lu R. Efecto del resveratrol sobre la expresión de los moduladores de crecimiento autocrinos en células humanas de cáncer de mama. Antioxid señal Redox.2001 diciembre; 3 (6) :969-79.
20. Mitchell SH, Zhu W, Cy Young. El resveratrol inhibe la expresión y función de los receptores de andrógenos en las células de cáncer de próstata LNCaP. Cancer Res. 01 de diciembre 1999; 59 (23) :5892-5.
21. Hsieh TC, Wu JM. Grape derivado de resveratrol quimioterapia agente preventivo disminuye el antígeno prostático específico (PSA) en células LNCaP por un receptor de andrógenos (AR)-mecanismo independiente. Anticancer Res. 2000 Jan-Feb; 20 (1A): 225-8.
22. Narayanan BA, Narayanan NK, Re GG, Nixon DW. Expresión diferencial de genes inducida por el resveratrol en las células LNCaP: mediadas P53-dianas moleculares. Int J Cancer. 2003 Mar 20; 104 (2) :204-12.
23. Li Y, X Li, Sarkar FH. Perfiles de expresión génica de I3C y DIM tratos PC3 células humanas de cáncer de próstata determinada por el análisis de microarrays de ADNc. J Nutr. 2003 Apr; 133 (4) :1011-9.
24. Compuesto de la planta mata a las células de cáncer de pulmón. Reuters Health. 02 de febrero 2003. Disponible en: reuters/NewsStory0221200318.htm http://12.31.13.115/HealthNews/. Accedido febrero 26, 2004.
25. Chun KH, Kosmeder JW segundo, Sun S, et al. Efectos de deguelin sobre la vía phosphatidylinos-ITOL 3-kinase/Akt y apoptosis en premalignas células epiteliales bronquiales humanas. J Natl Cancer Inst. 2003 Feb 19; 95 (4) :291-302.
26. Udeani GO, C Gerhauser, CF Thomas, et al. Actividad quimiopreventiva del cáncer mediado por deguelin, un rotenoid de origen natural. Cancer Res. 1997 15o de agosto; 57 (16) :3424-8.
27. Murillo G, GI Salti, Kosmeder JW segundo, JM Pezzuto, RG Mehta. Deguelin inhibe el crecimiento de células de cáncer de colon a través de la inducción de apoptosis y detención del ciclo celular. Eur J Cancer. 2002 Dec; 38 (18) :2446-54.
28. Gerhauser C, Lee SK, Kosmeder JW, et al. Reglamento de la ornitina descarboxilasa por inducción deguelin, un cáncer producto natural agente quimiopreventivo. Cancer Res.1997 15 de agosto; 57 (16) :3429-35.
29. Colmillo N, Casida JE. Acción contra el cáncer de insecticida cubo: correlación de los componentes de rotenoid entre la inhibición de la NADH: ubiquinona oxidorreductasa y actividades inducidas ornitina descarboxilasa. Proc Natl Acad Sci EE.UU. A. 1998 Mar 31; 95 (7) :3380-4.
30. Schneider Y, Vincent F, Duranton B, et al. Efecto antiproliferativo de resveratrol, un componente natural de las uvas y el vino, en células humanas de cáncer de colon. Cancer Lett. 29 de septiembre 2000; 158 (1) :85-91.
31. Wolter F, Turchanowa L, J. Stein resveratrol inducida por modificación del metabolismo de poliamina está acompañada por la inducción de c-Fos. Carcinogenesis. 2003 Mar; 24 (3) :469-74.
32. Malt AR, AN Kingsnorth, GM LaMuraglia, F Lacaine, JS Ross. La quimioprevención y la quimioterapia mediante la inhibición de la ornitina descarboxilasa actividad y la síntesis de poliaminas: pancreático colon, de mama y carcinomas renales. Adv Enzyme Regul. 1985; 24:93-102.
33. Bachrach U, Shayovitz A, Marom Y, Ramu A, Ramu N. ornitina descarboxilasa-un predictor de quimiosensibilidad del tumor. Mol Cell Biol (Noisy-le-Grand). 1994 Nov; 40 (7) :957-64.
34. Hudson EA, LM Howells, B-Gallacher Horley, LH Fox, A Gescher, MM Manson.Inhibidores del crecimiento efectos del agente quimiopreventivo indol-3-carbinol se incrementan en combinación con la putrescina poliamina en la línea celular de tumor de colon SW480. BMC Cancer. 14 de enero 2003; 3 (1): 2.
35. Sharma S, Stutzman JD, Kelloff GJ, VE Steele. La selección de potenciales agentes quimiopreventivos usando marcadores bioquímicos de la car-carcinogénesis. Cancer Res.15 de noviembre 1994, 54 (22) :5848-55.
36. Stellman SD, Takezaki T, Wang L, et al. Fumar y el riesgo de cáncer de pulmón en los hombres estadounidenses y japoneses: una internacional de casos y controles. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 Nov; 10 (11) :1193-9.
37. Wynder EL, Taioli E, Fujita Y. Estudio ecológico de los factores de riesgo del cáncer de pulmón en los EE.UU. y Japón, con especial referencia al hábito de fumar y la dieta. Jpn J Cancer Res. 1992 May; 83 (5) :418-23.
38. IP Lee, YH Kim, Kang MH, Roberts C, Shim JS, Roh JK. Efectos preventivos del té verde (Camellia sinensis) en contra de cigarrillos inducidos humo mutaciones (SCE) en humanos.J Cell Biochem Suppl. 1997; 27:68-75.
39. J Zhao, Wang J, Chen Y, Agarwal R. anti-tumor actividad promotora de una fracción polifenólica aislado de semillas de uva en la piel del ratón de dos etapas de iniciación-promoción protocolo y la identificación de procianidina B5-3'-galato como el más constituyente antioxidante eficaz. Carcinogenesis. 1999 Sep; 20 (9) :1737-45.
40. Dubuisson JG, Dyess DL, Gaubatz JW. Resveratrol modula humano de células epiteliales mamarias O-acetiltransferasa, transferasa sulfo, y activación de la quinasa del carcinógeno amina het-erocyclic N-hidroxi-PhIP. Cancer Lett. De agosto de 2002 8; 182 (1) :27-32.
41. Damianaki A, E Bakogeorgou, Kampa M, et al. Potente acción inhibidora de los polifenoles del vino tinto sobre células humanas de cáncer de mama. J Cell Biochem. 2000 Jun 6, 78 (3) :429-41.
42. Baek SJ, Wilson LC, Eling TE. El resveratrol aumenta la expresión de los medicamentos anti-inflamatorios de drogas activada por genes (NAG-1) mediante el aumento de la expresión de p53. Carcinogenesis. 2002 Mar; 23 (3) :425-34.
43. Cohen JH, Kristal AR, Stanford JL. Ingesta de frutas y verduras y el riesgo de cáncer de próstata. J Natl Cancer Inst. 2000 Ene 5; 92 (1) :61-8.
44. Jain MG, GT Hislop, GR Howe, Ghadirian alimentos P. vegetales, antioxidantes y el riesgo de cáncer de próstata: resultados de casos y controles estudios en Canadá. Nutr Cancer. 1999; 34 (2) :173-84.
45. Rodler I, Zajkas G. mortalidad por cáncer de Hungría y los datos de disponibilidad de alimentos en las últimas cuatro décadas del siglo 20. Ann Nutr Metab. 2002; 46 (2) :49-56.
46. Kolonel LN, Hankin JH, Whittemore AS, et al. Verduras, frutas, legumbres y el cáncer de próstata: un país multiétnico estudio caso-control. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.2000 Aug; 9 (8) :795-804.
47. Kristal AR, Lampe JW. Hortalizas del género Brassica y el riesgo de cáncer de próstata: una revisión de la evidencia epidemiológica. Nutr Cancer. 2002; 42 (1) :1-9.
48. Chan JM, Stampfer MJ, Ma J, Gann PH, Gaziano JM, Giovannucci EL. Los productos lácteos, el calcio y el riesgo de cáncer de próstata en el Estudio de Salud de Médicos. Am J Clin Nutr. 2001 octubre; 74 (4) :549-54.
49. Michaud DS, K Augustsson, EB Rimm, MJ Stampfer, WC Willet, E. Giovannucci realizó un estudio prospectivo sobre el consumo de productos de origen animal y el riesgo de cáncer de próstata. Cancer Causes Control. 2001 agosto; 12 (6) :557-67.
50. Veierod MB, Laake P, Thelle DS. La ingesta dietética de grasa y el riesgo de cáncer de próstata: estudio prospectivo de 25.708 hombres noruegos. Int J Cancer. 1997 Nov 27; 73 (5) :634-8.
51. Giovannucci E, Rimm EB, GA Colditz, et al. Un estudio prospectivo de grasa de la dieta y el riesgo de cáncer de próstata. J Natl Cancer Inst. 1993 Oct 6; 85 (19) :1571-9.
52. Willett W. Lecciones de estudios dietéticos en los adventistas y preguntas para el futuro. Am J Clin Nutr. 2003 Sep; 78 (3 Suppl): 539S-543S.
53. Mettlin C, S Selenskas, N Natarajan, Huben grasas R. El beta-caroteno y de los animales y su relación con el riesgo de cáncer de próstata. Un estudio de caso-control.Cancer. 1989 01 de agosto; 64 (3) :605-12.
54. Ankley GT, Jensen KM, Makynen EA, et al. Efectos del factor de crecimiento androgénicos 17-beta-trembolona en la fecundidad y la endocrinología reproductiva de la carpita min-ahora. Medio Toxicol Chem. 2003 Jun; 22 (6) :1350-60.
55. Saartok T, E Dahlberg, Gustafsson JA. Afinidad de unión relativa de los esteroides anabólicos androgénicos: comparación de la unión a los receptores de andrógenos en el músculo esquelético y en la próstata, así como a la hormona sexual globulina de unión.Endocrinología. 1984 Jun; 114 (6) :2100-6.
56. Skowronski RJ, DM Peehl, Feldman D. La vitamina D y el cáncer de próstata: 1,25 dihidroxivitamina droxyvitamin receptores D3 y acciones en las líneas celulares de cáncer de próstata humano. Endocrinología. 1993 May; 132 (5) :1952-60.
57. Reiling BA, Johnson DD. Efectos de los regímenes de los implantes (acetato de trenbolona-estradiol administrado solo o en combinación con zeranol) y vitamina D3 en el color de la carne fresca de calidad. J Anim Sci.. 2003 Jan; 81 (1) :135-42.
58. Globocan 2000: incidencia, mortalidad y prevalencia en todo el mundo [CD-ROM].Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer de la Organización Mundial de Salud, 2001.
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Salud de la Próstata ¿Qué es el DIM PLUS NB con BioResponse DIM®?



·        Salud de la Próstata
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¿Qué es el DIM PLUS NB con BioResponse DIM®?


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Bio Resveratrol "Day by Day"


VIGOR JUVENIL Y BELLEZA DE RESVERATROL:



Se dice que la belleza es sólo superficial, sin embargo, los beneficios del resveratrol están empezando a mostrar que la salud interna se manifiesta en la belleza externa. La piel refleja a menudo a través de su belleza - o falta de ella - lo que sucede dentro del cuerpo. El beneficio del resveratrol es que puede permitir que brille la belleza interior a través de la salud, como se pretendía.
Los beneficios de utilizar el resveratrol se palpan en la lucha contra los embates diarios registrados en la salud del cuerpo: el estrés, las toxinas, la mala nutrición, etc resveratrol es un comprobado agente anti envejecimiento y sus beneficios incluyen la neutralización de los radicales libres que consumen su energía y neutralizando la oxidación y daños en la piel. Las personas que experimentan los beneficios del resveratrol, piel brillante y sana, energía tienen la piel notablemente más brillante, así como una gran vitalidad y energía natural.

Perdida de peso con Diindolilmetano (DIM)


 Un acercamiento natural para la perdida depeso con Diindolilmetano (DIM)
Por Michael A. Zeligs, M.D.
La obesidad moderada es un factor de riesgo para diabetes, athlerosclerosis, apoplejía
hipertensión arterial, y algunas formas de cancer. Diindolilmetano (DIM) es un componente
alimenticio natural que se encuentra en vegetales cruciferos, como brocoli, repollo, y coliflor. Fue descubierto por cientificos por tener una variedad de propiedades importantes, que promueven la salud,1 y se ha demostrado que aumenta un metabolismo estrógeno sano, un factor clave para promover la perdida de peso2. El descubrimiento que el suplemento de DIM promueve una saludable perdida de peso convirtiendo estrógeno en su forma benefica es un nuevo acercamiento a una administración natural del peso. DIM apoya un metabolismo graso más activo, lo cual resulta una estrategia saludable, para la perdida de peso.
Tradicionalmente se ha notado que los vegetales cruciferos tienen propiedades naturales que
promueven la salud. La baja absorcion de DIM cristalino hizo necesario el desarrollo de una
formulacion con aumento de absorcion de DIM. Esto permite contener en una capsula la cantidad minima necesaria de DIM, que de otra manera seria absorbida en 1 kilogramo de vegetales cruíferos, ligeramente cocidos. El DIM cristalino en su forma pura, es pobremente absorbido por el cuerpo humano. La formulacion patentada y biodisponible de Bioresponse DIM® aumenta drasticamente la absorcion y permite que los beneficios naturales de DIM sean plenamente aprovechados.
El suplemento de DIM provee un acercamiento saludable para obtener beneficios metabólicos Importantes y  que se traducen en la perdida de peso para ambos, mujeres y hombres. El DIM, encontrado en vegetales crucíferos, ayuda a la perdida de peso promoviendo un metabolismo estrógeno saludable que resulta en un aumento de quema de grasa. El estrógeno típicamente se metaboliza en dos formas, metabólicas:
2-hydroxy estrona y metabolitos 16-hydroxy estrona. DIM ayuda al cambio de estrógeno a
metabolicos 2-hydroxy estrona a menudo considerados como los “buenos” estrógenos”. Este grupo de “buenos” estrógenos metabolicos apoya el camino metabolico donde la grasa acumulada es liberada y quemada por energia4. Una mejor proporción de estrógenos metabolicos beneficos tambien ayuda a mantener los receptores celulares requeridos para la activacion de liberacion de acidos grasos reservados. ( ver figura 1)
DIM ofrece una estrategia nueva y natural para mantener un metabolismo saludable durante
la perdida de peso y un más eficiente uso de la energía de la grasa acumulada. Durante un estudio donde se involucran 18 individuos en una dieta reducida en carbohidratos, 17 de 18 participantes demostraron continuidad de lipolisis (quema de grasa) aun cuando el consumo de carbohidratos fue elevado. Cada individuo en este estudio perdió peso. Una tercera parte de los participantes mostraron un total del 5% o mas de perdida de peso en las primeras 6 semanas.
La mitad de los participantes fueron capaces de comer 100-200% mas carbohidratos y continuaron utilizando y perdiendo la grasa acumulada. (ver Figura 2).
El ejercicio también afecta en como las hormonas son metabolizadas. Ejercicio aeróbico en
bajos niveles (sostiene un rango entre 90 y 110 latidos por minuto) es suficiente para
específicamente activar y disparar la liberación de grasa acumulada. El mejor ejemplo de esta forma de ejercicio es la caminata (paseo vigoroso). Este tipo de ejercicio es mas eficiente para quemar grasa que los ejercicios agotadores (“cansarce”)5, y ayuda a cambiar el metabolismo estrógeno a una direccion benefica de 2-hydroxy estrone. Tomar suplementos absorbibles DIM despues de el ejercicio aumenta el uso continuo de grasa acumulada como una fuente de energía.
En conjunto con DIM, estudiado en mujeres el ejercicio ha probado reducir los indeseados
metaboilicos carcino genicos de estrógeno como 16-hydroxy estrone. Este cambio en metabolismo estrógeno que promuebe DIM tambien mejora, el sindrome premenstrual, reduce el dolor de los senos, promueve la salud de la prostata en hombres, y levanta la depresion.
Los métodos actuales de perdidad de peso, particularmente altos carbohydratos, dietas bajas
en grasa, muestran una influencia negativa para mantener activo el metabolismo graso y un balance estrógeno saludable. Alternativamente, dietas bajas en carbohhydratos y altas en grasas promueven los causantes de cancer 16-hydroxy estrone6 y resulta una indeseable baja produccion de estrógeno7.
Un balance saludable de la dieta con carbohydratos resucidos por la mañana, una dosis de DIM seguido del ejercicio, y una cantidad moderada de carbohydratos en la tarde noche provee el mejor metodo.
Este ritmo de consumo de carbohydratos y el uso de DIM apoya las bases hormonales de un
metabolismo quemador de grasa y resulta en una gradual, y fiable perdida de peso.
Para mejores resultados, suplementos que proveen DIM son combinados con un plan de alimentos saludables y una rutina de ejercicios de baja intensidad para facilitar una maxima perdida de peso.


1. Zeligs MA, Dieta y situacion de estrógeno: La coneccion crucifera.
J Comida medicinal 1998; 1:67-82
2. Dalessandri KM, et al. Pilot study: effect of 3,3'-diindolylmethane suplementos en
hormonas urinarias metabolicas en mujeres postmenopausicas con una historia de presentacion
temprana de cancer de seno. Nutr Cancer. 2004;50(2):161-7
3. Jacobs, I.C., and Zeligs, M.A.; Proc Intl Symposium on Controlled Release of Bioactive
Materials, Controlled Release Society, 27:1324, 2000.
4. Ackerman GE, et al., Potenciacion de epinephrine-inducida lipolysis por estrógenos
catechol y sus derivados methoxy, Endocrinology 1981;109:2084-8.
5. Thompson DL, et al. Uso de sustrato durante y despues del ejercicio moderado (de baja
intensidad) Implicaciones para el cntrol de peso. Eur J Appl Physiol 1998; 78:43-9.
6. Musey PI, Collins DC, Bradlow HL, Efecto dedieta en oxidacion de 17-Beta-estradiol in
vivo. J Clin Endoc Metab 1987; 65:79295.
7. Heber D, et al., Reduccion de serum estradiol en mujeres postmenopausicas con libreacceso a una dieta baja en grasas y alta en carbohydraytos. Nutricion 1991; 7(2):137-41.